Avalan tercera dosis de Pfizer y moderna en Europa


Por: Pilar Prez. Estudiante de Periodismo. |

Tras evaluar los datos acerca de la efectividad de una dosis de refuerzo de la vacuna Comirnaty (BioNTech / Pfizer) para la poblacin de entre 18 y 55 aos que ya complet su esquema de inmunizacin contra el coronavirus, la junta de Medicamentos Humanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluy que dicha tercera dosis puede administrarse en los ms grandes de edad por lo menos 6 meses luego de haber recibido la segunda.

Segn inform en un informado, la eleccin de la aplicacin la debern tomar los organismos de salud pblica de cada estado integrante de la Alianza Europea, "debiendo producir sugerencias oficiales sobre la gestin de las dosis de refuerzo, y teniendo presente los incipientes datos de efectividad, as como los limitados datos de estabilidad" que hay hasta entonces.

En el comunicado, la EMA subraya que por el momento se desconoce el riesgo de enfermedades cardacas inflamatorias u otros efectos secundarios infrecuentes tras recibir una tercera dosis del frmaco inyectable, asunto que observan con atencin.

Adems, el Comit de Medicamentos Humanos de la EMA concluy que puede administrarse una dosis de refuerzo de las vacunas Comirnaty y Spikevax (Moderna) a las personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados. En estos casos, la vacuna puede recibirse 28 das despus de la segunda dosis.

Segn destaca el organismo regulatorio europeo, los estudios que tomaron en cuenta mostraron que "una dosis adicional de estas vacunas aumentaba la capacidad de producir anticuerpos contra el virus que causa covid-19 en aquellos pacientes que han recibido un trasplante de rgano, o bien tienen sistemas inmunitarios debilitados".

Fotografa de Cortesa


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