La Oficina Estatal de Propiedad Intelectual (SIPO) acaba de aprobar la patente de la aspirante china, que fue la primera en iniciar ensayos clínicos en humanos en todo el mundo.

De acuerdo con la patente de la SIPO, “la vacuna ha mostrado una buena respuesta inmunológica en ratones y roedores y puede inducir al cuerpo a producir una fuerte respuesta inmune celular y humoral en poco tiempo”, publicó el periódico cantonés Southern Metropolis.

Por otro lado los expertos explican que este paso no dice que sea el inyectable elegido para acabar con la pandemia; “en lo absoluto”, señala Mariano Esteban, jefe del Grupo de Poxvirus y vacunas del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC.

En estas semanas la apuesta de la compañía biofarmacéutica CanSino Biologics se encuentra en la última fase de ensayos clínicos y habrá que esperar a ver los resultados y comprobar si efectivamente es eficaz y segura.

Esteban, líder de uno de los grupos que en España trabajan en el desarrollo de una vacuna contra la Covid-19, expresó: “que se haya patentado no significa que vaya a llegar a buen puerto”.

La patente forma parte de un proceso normal del desarrollo de una vacuna, según una investigadora española se trata de un proceso paralelo independiente a la parte más científica y sanitaria de evaluar la seguridad y eficacia e independiente también de que la agencia del medicamento correspondiente apruebe la comercialización.  

Fotografía de Cortesía